Acerca da ANDO Portugal

A ANDO dá apoio às pessoas com displasias ósseas e aos suas famílias num ambiente de amizade e partilha e tem como base de ação criar informar e divulgá-la, colaborar com investigação médica e científica assim como intervir ao nível sócio-económico, educativo, jurídico e das dinâmicas da saúde pública.
 
As displasias ósseas são doenças raras de origem genética que afectam profundamente o desenvolvimento do esqueleto, cartilagem e dentina. Há mais de 400 tipos de displasias e são vulgarmente reconhecidas pelo nanismo que provoca, embora este possa surgir também por alterações hormonais. Todas as displasias são condições crónicas, incapacitantes e irreversíveis e sem cura sendo que só para um número muito reduzido de displasias, existe ou está em investigação algum tratamento. 
 
Ter uma condição rara não define a pessoa que a tem.

A ANDO continuará a dedicar-se a trabalhar, sensibilizar e orientar para uma integração natural e positiva das pessoas com displasias na sociedade.